אַלקיל מאָנאָגלוקאָסידעס

אַלקיל מאָנאָגלוקאָסידן אַנטהאַלטן איין ד-גלוקאָז איינהייט. די רינג סטרוקטורן זענען טיפּיש פֿאַר ד-גלוקאָז איינהייטן. ביידע פֿינף און זעקס מיטגלידער רינגען וואָס אַנטהאַלטן איין זויערשטאָף אַטאָם ווי דער העטעראָאַטאָם זענען פֿאַרבונדן מיט פֿוראַן אָדער פּיראַן סיסטעמען. אַלקיל ד-גלוקאָסידן מיט פֿינף-מיטגליד רינגען ווערן דעריבער גערופֿן אַלקיל ד-גלוקאָפוראַנאָסידן, און יענע מיט זעקס-מיטגליד רינגען, אַלקיל ד-גלוקאָפּיראַנאָסידן.

אלע ד-גלוקאז איינהייטן ווייזן אן אצעטאלע פונקציע וועמענס קוילן-שטאף אטאם איז דער איינציגסטער וואס איז פארבונדן צו צוויי זויערשטאף אטאמען. דאס ווערט גערופן אן אנאמערישער קוילן-שטאף אטאם אדער אנאמערישער צענטער. די אזוי-גערופענע גליקאסידישע פארבינדונג מיטן אלקיל רעזידו, ווי אויך די פארבינדונג מיטן זויערשטאף אטאם פונעם סאקאריד רינג, שטאמען פונעם אנאמערישן קוילן-שטאף אטאם. פאר אריענטאציע אין דער קוילן-שטאף קייט, ווערן די קוילן-שטאף אטאמען פון די ד-גלוקאז איינהייטן נומערירט קאנטינעווערליך (C-1 ביז C-6) אנפאנגענדיג מיטן אנאמערישן קוילן-שטאף אטאם. די זויערשטאף אטאמען ווערן נומערירט לויט זייער פאזיציע אין דער קייט (O-1 ביז O-6). דער אנאמערישער קוילן-שטאף אטאם איז אסימעטריש סובסטיטוירט און קען דעריבער אננעמען צוויי פארשידענע קאנפיגוראציעס. די רעזולטירנדע סטערעאיזאמערן ווערן גערופן אנאמערן און ווערן אונטערשיידן דורך דעם פרעפיקס α אדער β. לויט די נאמענקלאטור קאנווענשאנס ווייזן אנאמערן אז איינע פון די צוויי מעגלעכע קאנפיגוראציעס וועמענס גליקאסידישע פארבינדונג ווייזט צו רעכטס אין די פישער פראיעקציע פארמולעס פון גלוקאזידן. פונקט פארקערט איז אמת מיט די אנאמערן.

אין דער נאמענקלאַטור פון קאַרבאהידראַט כעמיע, איז דער נאָמען פון אַן אַלקיל מאָנאָגלוקאָסיד צוזאַמענגעשטעלט ווי פאלגנד: באַצייכענונג פון דעם אַלקיל רעזידו, באַצייכענונג פון דער אַנאָמערישער קאָנפיגוראַציע, די סילאַבאַל "D-גלוק," באַצייכענונג פון דער ציקלישער פאָרעם, און צוגאב פון דער ענדינג "אָסיד." ווייל כעמישע רעאַקציעס אין סאַקאַרידן פּאַסירן געוויינטלעך ביים אַנאָמערישן קאַרבאָן אַטאָם אָדער די זויערשטאָף אַטאָמען פון די ערשטיקע אָדער צווייטיקע הידראָקסיל גרופּעס, ענדערט זיך די קאָנפיגוראַציע פון די אַסימעטרישע קאַרבאָן אַטאָמען נישט נאָרמאַל, אַחוץ אין דעם אַנאָמערישן צענטער. אין דעם הינזיכט, איז די נאמענקלאַטור פֿאַר אַלקיל גלוקאָסידן זייער פּראַקטיש, ווייל די סילאַבאַל "D-גלוק" פון דעם עלטערן סאַקאַריד D-גלוקאָז ווערט באַהאַלטן אין פאַל פון פילע געוויינטלעכע טיפּן רעאַקציעס און די כעמישע מאָדיפיקאַציעס קענען ווערן באַשריבן דורך סופיקסן.

כאָטש די סיסטעמאַטיק פון סאַקאַריד נאָמענקלאַטור קען בעסער אַנטוויקלט ווערן לויט די פישער פּראָיעקציע פֿאָרמולעס, די האַוואָרט פֿאָרמולעס מיט ציקלישע רעפּרעזענטאַציע פון דער קאַרבאָן קייט זענען בכלל בילכער ווי סטרוקטורעלע פֿאָרמולעס פֿאַר סאַקאַרידן. די האַוואָרט פּראָיעקציעס געבן אַ בעסערן ספּיישאַלן איינדרוק פון דער מאָלעקולאַרער סטרוקטור פון די ד-גלוקאָז איינהייטן און זענען בילכער אין דעם טראַקטאַט. אין די האַוואָרט פֿאָרמולעס, די וואַסערשטאָף אַטאָמען פארבונדן צו די סאַקאַריד רינג זענען אָפט נישט פּרעזענטירט.